RegenPRP behandling

Blodplateberiket plasma eller PRP er en behandling som kan være aktuell ved jumper’s knee, artrose i knær, tennisalbue og ved akutte avrivninger i muskel/sene. RegenPRP er en videreutvikling av prp som ved hjelp av patentert teknikk separerer bort røde og hvite blodceller og har igjen platerikt plasma eller blodplater med vekstfaktorer.

Patentert separasjons-gel sikrer rene og aktive blodplater.
Lavt nivå av leukocytter
Lukket system som er trygt å bruke

Tilleggsinformasjon
Dokumenter

Tilleggsinformasjon

RegenKit	RegenPRP ® (3 stk), Stor Pakke RegenPRP ® (9 stk)

Dokumenter for RegenPRP®.

Produktbeskrivelse

RegenPRP ® (Autologt platerikt plasma) fra firmaet RegenLab. RegenLab er anerkjent som en ledende leverandør av patenterte teknikker for fremstilling av autologt blodplaterikt plasma.

Hva er RegenPRP ® ?

RegenPRP® er en videreutvikling av PRP som innebærer plateberiket plasma og blodplatekonsentrat med lavt nivå av røde og hvite blodceller, fremstilt fra pasientens eget blod. Behandlinger er egnet for ledd- og senesmerter og kan forbedre funksjonen, redusere smerte og regenerere berørte ledd. En venøs blodprøve på 10ml sentrifugeres i en beholder som inneholder en patentert separasjons-gel som skaper en barriere mot de røde/hvite blodcellene. Gelen, som er i fast form, vil endre struktur til flytende under sentrifugering, slik at den legger seg mellom de ‘’gode’’ stoffene (plasma, trombocytter, lymfocytter, monocytter og mesenchymale celler) og de ‘’dårlige’’ stoffene (røde blodceller, ergocytter og granulitter) etter sentrifugeringen.

Røde blodceller vil bli redusert med 99.7%. De hvite blodcellene vil bli redusert med 96.7% og det lille som er igjen, er de anti inflammatoriske, hvite blodcellene; lymfocytter og monocytter. Dette sikrer at du har en ferdig RegenPRP ® med aktive blodplater, som er renest mulig og med lavt leukocyttnivå. Blodplatene er plateberiket med en konsentrasjon på 1.6 ganger og minst 80% av blodplatene er bevart i prøven i tillegg til vekstfaktorer som FGF, PDGF, TGF-ß, EGF, VEGF og IGF. Det ferdige produktet vil gi 5-6ml veske til injeksjonen.Veldig lett å bruke

Utover separasjonsgel, er RegenPRP tilsatt en antikoagulant(sodiumsitrat, PH7, isotonisk), slik at kan man fremstille og injisere produktet i sitt eget tempo, uten å bekymre seg for at væsken skal koagulere. Antikoagulanten gir deg 1-2t før koagulasjonsprosessen iverksettes. Kombinasjonen av separasjonsgel og antikoagulant sørger for et stabilt produkt, hvor hver injeksjon blir lav samme kvalitet. I tillegg er RegenPRP ® et lukket produkt som ikke kan kontamineres utenifra. Dette gir en ekstra sikkerhet ovenfor pasienten.

Etter behandling

Hvile er anbefalt de første 24 t etter behandling. Pasienten skal ikke bedrive idrett/trening eller annet som skaper høy belastning for skadestedet, og skal unngå aktiviteter utover normale, daglige gjøremål. Pasienten kan oppleve at ubehaget på skadestedet øker litt de første 48t men at dette vil avta deretter. NSAID’s må ikke brukes.

Kontraindikasjoner

Må ikke administreres til pasienter med uttalt overfølsomhet over en av komponentene, eller som lider av alvorlig sykdom som kreft eller infeksjon i det leddet eller området som skal behandles. Administrering av PRP-blandingen til pasienter som lider av inflammatoriske leddlidelser som revmatoid artritt eller Bechterews sykdom er ikke anbefalt. Det er heller ikke anbefalt å administrere preparatet til barn, gravide eller ammende kvinner.

FORHOLDSREGLER

Injeksjoner med PRP-blandingen inn i leddhulen, må utføres med samme forholdsregler som ved enhver annen intra-artikluær injeksjon, og helst ultralydveiledet. Pasienten må respektere en hviletid på 1 time uten fysisk aktivitet etter injeksjonen, samt unngå kroppslige anstrengelser eller aktiviteter med vektbelastning i 48 timer etter den intra-artikulære injeksjonen.

Generelle forholdsregler

Pasienten må være informert om generelle risikoer i forbindelse med behandlingen og mulige bivirkninger. Injeksjonene må utføres av terapeuten og under dennes ansvar. Terapeuten må være kjent med utstyret og med prosedyren før settet tas i bruk. Følg produsentens instrukser for bruk av sentrifugen. Det må følges streng aseptisk teknikk ved blodprøvetaking og injeksjon. HA/PRP-blandingen må prepareres fra friskt blod, og brukes innen fire timer (kun umiddelbar bruk).

Bruk egnede sikkerhetsregler for å beskytte deg mot nåler. Ikke sett hetten tilbake på nålen etter bruk, men kast den direkte i beholderen for biologisk avfall. Kast hvert eneste rør samt alle de andre komponentene etter bruk. Bruk en metode for avhending av potensielt kontaminerte blodprodukter.

Må ikke administreres intravenøst eller brukes til andre formål enn det som er beskrevet under tiltenkt bruk. Må ikke brukes dersom pakningen og/eller røret er åpnet eller skadet. Ikke bruk natriumcitratoppløsningen eller andre rørkomponenter alene. Må ikke brukes etter siste anvendelsesdato. Dette produktet er kun til engangsbruk: må ikke brukes på nytt.

MULIGE BIVIRKNINGER

Blodprøvetaking og injeksjon kan forårsake skade på blodårene og hematomer. Ved intra-artikulær injeksjon kan det forekomme lokale, sekundære inflammatoriske reaksjoner på injeksjonsstedet. Dette kan føre til midlertidig smerte, varmefølelse, rødhet og opphovning i leddet eller i det området som er blitt behandlet med PRP-blandingen.

Påføring av ispakke i minuttene etter injeksjonen eller en lokalbedøvende behandling dagen etter injeksjonen, kan redusere disse ubehagelighetene. I noen tilfeller er det blitt rapportert om overfølsomhet, men sjeldent tilfeller av anafylakse.

Injeksjon kan føre til infeksjon dersom ikke generelle forholdregler for injeksjon og asepsis blir respektert.